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雲頂新耀宣佈任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊

上海2024年3月18日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥及疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈在實行「以mRNA平台為基礎的自主研發和產品成功商業化」雙輪驅動的重要階段,公司任命曾慶雯女士為首席醫學官和梁旭先生為首席產品官,進一步加強管理團隊,提升研發、臨床開發、醫學事務和市場營銷部門之間的戰略整合。

曾慶雯女士任命為首席醫學官,將負責管理公司的臨床開發團隊,並通過跨部門合作開發自主研發及引進更多創新產品,同時領導新產品在中國的臨床開發。曾女士在美國和中國的腫瘤和自身免疫性疾病藥物的早期研發、臨床開發和醫學事務等方面有二十多年的工作經驗和成就。加入雲頂前,她曾擔任美國百時美施貴寶(BMS) 血液腫瘤治療領域全球開發項目負責人,領導跨職能團隊,通過臨床開發、註冊獲批、生產和商業化推進多個全球項目,並負責項目從首次人體實驗、概念驗證到三期臨床試驗和新藥上市申請。在此之前,曾女士擔任新基(Celgene)和BMS中國的臨床開發負責人,帶領團隊在中國獲批一系列藥物,還領導建立了從腫瘤學、血液學到自身免疫學的產品管線組合,包括腫瘤和自免藥物如來那度胺、維達莎、菲達替尼、奧扎莫德和羅特西普。

梁旭先生任命為首席產品官,負責雲頂新耀市場和醫學事務部的戰略和團隊管理工作,他將與商業化團隊密切合作,引領品牌戰略和上市計劃,確保營銷策略的實施和執行。梁先生在醫藥行業任職超過20年,尤其在醫學事務、市場營銷、銷售管理及臨床運營等領域有豐富的管理經驗,也有從零開始建立公司創新和高效運營體系的成功經驗。在加入雲頂新耀之前,梁先生擔任騰盛博藥大中華區總經理,負責醫學事務、註冊事務、政府事務、商業化運營和臨床運營。在此之前,他曾於吉利德中國擔任執行總監等多個領導職務,負責商業戰略設計和實施,並帶領市場營銷團隊成功推出多款創新產品。此外,梁旭先生還分別在羅氏製藥、諾華製藥、安進公司先後擔任市場總監等管理職位。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「2024年是雲頂新耀加強在腎病、感染性疾病和自身免疫性疾病領域領導地位並實現商業化成功的關鍵一年,也是我們升級基於經過臨床驗證的mRNA技術平台尤其在腫瘤治療性疫苗上的自主研發能力的重要階段。我們十分歡迎曾慶雯女士和梁旭先生加入雲頂,擔任首席醫學官和首席產品官,他們擁有各自領域國內外的豐富經驗和深厚的專業知識。曾女士和梁先生將加強公司的管理團隊,提升研發、臨床開發、醫學事務、市場營銷之間的戰略整合,提高產品從研發到商業化運營的效率,共同推動mRNA平台自研管線的研發進程以及已上市或即將上市產品的商業化成功,為公司的長期業務發展做出貢獻。」

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com

前瞻性聲明:

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

美通社原始網址:雲頂新耀宣佈任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊

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